ALTERACIONES CROMOSOMICAS
Los trastornos cromosomicos son las que se producen por una anomalía en los cromosomas durante la gestación del feto. Si las células germinales que vendrían a ser el óvulo o espermatozoide contienen algún error en su información o se produce algún error en la etapa de división celular, las mutaciones estarán presentes en todas las células del organismo formadas a partir de la unión de esas gametas. La mutación es, entonces, hereditaria y se transmite de generación en generación como una enfermedad o síndromes. EJEMPLO DE ALTERACIONES CROMOSOMICAS. SÍNDROME DE TURNER El síndrome de Turner es el resultado de una anomalía cromosómica y se trata de un error aleatorio en la división celular que ocurre cuando se están formando las células reproductoras de los padres. La causa es un cromosoma X ausente o incompleto. Generalmente, una persona tiene 46 cromosomas en cada célula. La mitad de los cromosomas que se heredan proceden del padre y la otra mitad proceden de la madre. Las chicas tienen
